液相色譜常用的符號與術語
點擊: 次 時間:2017-03-17 11:49
ACN乙腈Acetonitrile
AUFS滿量程的吸光度單位Absorbanceunits,fullscale
As峰不對稱因子
B二元流動相中的強溶劑;例如：反相HPLC的甲醇/水混合液中的甲醇
BSA牛血清白蛋白(一種蛋白質)Bovineserum albumin
CAF咖啡因(中性溶質)Caffeine
CRF色譜響應因子Chromatographicres ponsefunction;色譜圖總分離度的定量指標
dc色譜柱內徑(cm)
DMOA二甲基辛胺Dimethy loctylamine
DNB2,4-二硝基甲酰(基)2，4-Dinitrobenzoyl
dp色譜柱填料的粒度(cm)
DRYLAB液相資源公司(LCResourcesINC.)的計算機模擬軟件。DRYLABI用于等度預測，DRYLABG用于梯度預測
F流動相的流速(ml/min)
FC-1131，1，2-三氟-1，2，2-三氯乙烷
GPC凝膠滲透色譜法Gel-permeationchrom atography
HA酸性溶質，能電離出A-
Hex己烷Hexane
hr二相鄰譜帶之間的谷高
HVA高香草酸Homovanillicacid
h’峰高
h1,h2相鄰譜峰1和譜峰2的峰高
IEC離子交換色譜法Ion-exchangechrom atography
IP離子對Ion-pair
IPC離子對色譜法Ion-pairchrom atography
J色譜峰強度參數
K’所給譜峰的容量因子，k’=(tR-t0)/t0=tR’/t0，tR=t0(1 k’)
k梯度洗脫過程中，某溶質的k’的平均值或有效值
kw以水做流動相k’的外推值
k1,k2相鄰譜峰1和譜峰2的容量因子
L色譜柱長度(cm)
Lc檢測器流動池光路的長度(cm)
M溶質的分子量
MC二氯甲烷Methylene chloride
MDST混合設計統計技術Mixture-design statisticalte chnique;一種優化流動相的軟件
MeOH甲醇Methanol
MTBE甲基叔丁醚Methyl-t-butylether
MW溶質的分子量
N色譜柱塔板數
NAPAN-乙酰普魯卡因胺N-Acetyl procainamide(堿性溶質)
N0檢測器的基線噪音
ODS十八烷基硅烷Octade cylsilyl
P色譜柱的壓力降[通常以巴(bar)表示，也用psi;另外，也用作柱極性參數
PA普魯卡因胺Procainamide(堿性物質)
PAH聚芳香烴Polyarom aticHydrocarbon
PESOS優化流動相的計算機軟件(美國Perkin-Elmer產品)
pKa溶質酸性常數的負對數;當pH=pKa時，溶質中有一半是電離的
Rk保留值范圍，Rk=(最末譜峰k’)/(最初譜峰k’)
RRM相對分離度圖(通常N=10000)
Rs相鄰二譜峰的分離度
S當流動相中的%B改變時，測量溶質保留值的變化速率的參數
SAL水楊酸SalicylicAcid
SEC尺寸排阻色譜法Size-exclusion chromatography
S/N信噪比Sign altonoiseratio
t分離時間(min)(樣品進樣時t=0)
tp梯度系統的滯后時間(min)
TBA四丁基銨離子Tetrabuty lammoniumion
TEA三乙胺Triethy lamine
THF四氫呋喃Tetrahy drofuran
tk在用于校正等度洗脫溶劑強度的流動相離開梯度混合器時，梯度洗脫的時間
TLC薄層色譜法Thin-layer chromatography
TMA四甲基銨Tetramethy lammonium(鹽)
TMS三甲基硅烷Trimethylsilyl
t0色譜柱的死時間(min)
tR溶質的保留時間(min)
tG梯度時間(min)，即梯度開始至結束的時間
t1,t2相鄰譜峰1和譜峰2的保留時間(min)
ti色譜圖中第一峰的保留時間(min)
tf色譜圖中最末峰的保留時間(min)
△tgtf-ti
tx(tf-ti)/2
UV紫外光
Vm色譜柱的死體積(mL)，Vm=t0F
VMA香草扁桃酸Vanilly mandelicacid
wm化合物的進樣量
w1,w2相鄰譜峰1和譜峰2于半峰高處(W1/2)的寬度(min)
W1,W2相鄰譜峰1和譜峰2的基線寬度(min)
W1/2半峰高處的譜帶寬度
xd,xe,xn溶劑選擇參數，分別用于測定溶劑的酸度、堿度和偶極性的程度
α分離因子，α=k2/k1
△Φ梯度洗脫期間流動相成分的變化
εo溶劑強度參數
ε化合物的克分子吸收系數
η流動相的粘度(Pa·s)
Φ流動相中強溶劑的體積份數
%B二元流動相中強溶劑的體積百分比(%v)
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AUFS滿量程的吸光度單位Absorbanceunits,fullscale
As峰不對稱因子
B二元流動相中的強溶劑;例如：反相HPLC的甲醇/水混合液中的甲醇
BSA牛血清白蛋白(一種蛋白質)Bovineserum albumin
CAF咖啡因(中性溶質)Caffeine
CRF色譜響應因子Chromatographicres ponsefunction;色譜圖總分離度的定量指標
dc色譜柱內徑(cm)
DMOA二甲基辛胺Dimethy loctylamine
DNB2,4-二硝基甲酰(基)2，4-Dinitrobenzoyl
dp色譜柱填料的粒度(cm)
DRYLAB液相資源公司(LCResourcesINC.)的計算機模擬軟件。DRYLABI用于等度預測，DRYLABG用于梯度預測
F流動相的流速(ml/min)
FC-1131，1，2-三氟-1，2，2-三氯乙烷
GPC凝膠滲透色譜法Gel-permeationchrom atography
HA酸性溶質，能電離出A-
Hex己烷Hexane
hr二相鄰譜帶之間的谷高
HVA高香草酸Homovanillicacid
h’峰高
h1,h2相鄰譜峰1和譜峰2的峰高
IEC離子交換色譜法Ion-exchangechrom atography
IP離子對Ion-pair
IPC離子對色譜法Ion-pairchrom atography
J色譜峰強度參數
K’所給譜峰的容量因子，k’=(tR-t0)/t0=tR’/t0，tR=t0(1 k’)
k梯度洗脫過程中，某溶質的k’的平均值或有效值
kw以水做流動相k’的外推值
k1,k2相鄰譜峰1和譜峰2的容量因子
L色譜柱長度(cm)
Lc檢測器流動池光路的長度(cm)
M溶質的分子量
MC二氯甲烷Methylene chloride
MDST混合設計統計技術Mixture-design statisticalte chnique;一種優化流動相的軟件
MeOH甲醇Methanol
MTBE甲基叔丁醚Methyl-t-butylether
MW溶質的分子量
N色譜柱塔板數
NAPAN-乙酰普魯卡因胺N-Acetyl procainamide(堿性溶質)
N0檢測器的基線噪音
ODS十八烷基硅烷Octade cylsilyl
P色譜柱的壓力降[通常以巴(bar)表示，也用psi;另外，也用作柱極性參數
PA普魯卡因胺Procainamide(堿性物質)
PAH聚芳香烴Polyarom aticHydrocarbon
PESOS優化流動相的計算機軟件(美國Perkin-Elmer產品)
pKa溶質酸性常數的負對數;當pH=pKa時，溶質中有一半是電離的
Rk保留值范圍，Rk=(最末譜峰k’)/(最初譜峰k’)
RRM相對分離度圖(通常N=10000)
Rs相鄰二譜峰的分離度
S當流動相中的%B改變時，測量溶質保留值的變化速率的參數
SAL水楊酸SalicylicAcid
SEC尺寸排阻色譜法Size-exclusion chromatography
S/N信噪比Sign altonoiseratio
t分離時間(min)(樣品進樣時t=0)
tp梯度系統的滯后時間(min)
TBA四丁基銨離子Tetrabuty lammoniumion
TEA三乙胺Triethy lamine
THF四氫呋喃Tetrahy drofuran
tk在用于校正等度洗脫溶劑強度的流動相離開梯度混合器時，梯度洗脫的時間
TLC薄層色譜法Thin-layer chromatography
TMA四甲基銨Tetramethy lammonium(鹽)
TMS三甲基硅烷Trimethylsilyl
t0色譜柱的死時間(min)
tR溶質的保留時間(min)
tG梯度時間(min)，即梯度開始至結束的時間
t1,t2相鄰譜峰1和譜峰2的保留時間(min)
ti色譜圖中第一峰的保留時間(min)
tf色譜圖中最末峰的保留時間(min)
△tgtf-ti
tx(tf-ti)/2
UV紫外光
Vm色譜柱的死體積(mL)，Vm=t0F
VMA香草扁桃酸Vanilly mandelicacid
wm化合物的進樣量
w1,w2相鄰譜峰1和譜峰2于半峰高處(W1/2)的寬度(min)
W1,W2相鄰譜峰1和譜峰2的基線寬度(min)
W1/2半峰高處的譜帶寬度
xd,xe,xn溶劑選擇參數，分別用于測定溶劑的酸度、堿度和偶極性的程度
α分離因子，α=k2/k1
△Φ梯度洗脫期間流動相成分的變化
εo溶劑強度參數
ε化合物的克分子吸收系數
η流動相的粘度(Pa·s)
Φ流動相中強溶劑的體積份數
%B二元流動相中強溶劑的體積百分比(%v)
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