涂壁香凝漢殿中——花椒液相色譜法檢測
點擊: 次 時間:2019-12-24 16:46
1 實驗原理
通過高效液相色譜測試已知麻度花椒的峰面積,利用單點法測試供試品的峰面積后計算出供試品麻度(雜峰較少所以有一定的可行性)。
如用戶購買了花椒對照品,可測多個濃度點繪制標準曲線,結果最準確。
2 儀器藥品
LC220高效液相色譜儀,C18反向柱,水浴鍋,超聲波清洗儀,針頭過濾器(包括有機相針頭濾膜),砂芯漏斗(包括濾膜、真空泵,用于抽濾流動相),移液管或移液槍,具塞三角瓶等玻璃儀器。純水,色譜級甲醇。
3 色譜條件
色譜柱:C18色譜柱; 流動相:水—甲醇;
進樣量:20 μL; 流速:0.8 mL/min; 檢測波長:254 nm。
梯度洗脫條件:
時間min |
甲醇V% |
水V% |
0—0.1 |
50 |
50 |
0.1—15 |
70 |
30 |
15—25 |
70 |
30 |
25—26 |
50 |
50 |
26—35 |
50 |
50 |
4 實驗步驟
4.1 方法一,與已知濃度樣品做對照
4.1.1 樣品處理
準確吸取0.5 mL成品花椒油,置于具塞三角瓶中,用分析純甲醇稀釋到150 mL,于40 ℃—50 ℃水浴中,期間每10—15 min搖晃幾次使甲醇充分浸提出待測成分,持續1 h,然后拿出靜止2—3 h待溶液清澈即可或用離心機離心5 min加快分層去除乳化,處理結束用針頭過濾器過濾待測。
已知其中樣品1麻度,測得樣品1峰面積及樣品2峰面積可得樣品2麻度,如下式所示:
式中:m—麻度,S—峰面積。
4.2 方法二,要求有花椒對照品(推薦,參照重慶地標DB50/T 321-2009)
4.2.1 對照品配置
花椒麻味物質對照品貯備液(100 μg/mL的甲醇溶液):準確稱取100 mg花椒麻味物質對照品,在容量瓶中用甲醇定容至1000mL。-10 ℃以下,可保存2年。
花椒麻味物質對照品使用液:分別吸取花椒麻味物質對照品貯備液1.0 mL、2.0 mL、3.0 mL、4.0 mL、5.0 mL,用甲醇溶解并定容至 10 mL,配制成分別相當于10 μg/mL、20 μg/mL、30 μg/mL、40 μg/mL、50 μg/mL濃度的花椒麻味物質對照品使用溶液。
4.2.2 供試品制備
準確稱取樣品0.5 g—1 g(精確到0.01 g),置于具塞三角瓶中,用150 mL 的分析純甲醇于40 ℃—50 ℃水浴中振蕩浸提30 min后,再將其轉移到分液漏斗中,振搖2 min,靜置分層后,收集甲醇萃取液。甲醇不溶部分再用少量甲醇萃取2次—3次,合并甲醇萃取液,定容至500 mL,并用0.45 μm孔徑濾膜過濾,濾液待測。
4.2.3 數據處理
樣品中花椒麻味物質的含量(x)以毫克每克(mg/g)表示,按下式計算:
式中:
x—待測液中花椒麻味物質的含量(mg/g);
c—在工作曲線上查出或回歸方程求出的花椒麻味物質的含量(μg/mL);
m—樣品的質量(g);
V—待測液的定容體積(mL);
5 譜圖及計算
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